Formulación magistral
100 horas
Teleformacion
Sanidad
Nivel 1
Especialidad Formativa
QUIA016PO
1. Principios activos y excipientes
1.1. Introducción
1.2. Principio activo
1.2.1. Concepto y origen de los distintos principios activos
1.2.2. Clases de principios activos
1.3. Excipientes o coadyuvantes
1.3.1. Concepto
1.3.2. Clases de excipientes
1.3.3. Excipientes compuestos
2. Utillaje del laboratorio galénico
2.1. Características generales de un laboratorio galénico
2.2. Aparatos e instrumentos
3. Operaciones farmacéuticas
3.1. Operaciones de naturaleza física
3.2. Operaciones de naturaleza mecánica
4. Formas farmacéuticas
4.1. Introducción
4.2. Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral
4.3. Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral
4.3.1. Formas farmacéuticas sólidas
4.3.2. Formas farmacéuticas líquidas
4.3.3. Formas farmacéuticas semisólidas
4.3.4. Otras formas farmacéuticas
5. Formas farmacéuticas líquidas
5.1. Introducción
5.2. Formas orales líquidas
5.2.1. Soluciones
5.2.2. Suspensiones
5.2.3. Emulsiones
5.3. Formas líquidas estériles
5.3.1. Inyectables
5.3.2. Preparaciones oftálmicas
6. Formas farmacéuticas sólidas
6.1. Introducción
6.2. Formas farmacéuticas orales sólidas
6.2.1. Polvos medicinales
6.2.2. Comprimidos
6.2.3. Pastillas
6.2.4. Tabletas
6.2.5. Cápsulas
6.2.6. Otras formas orales sólidas
6.3. Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración
6.3.1. Supositorios
6.3.2. Comprimidos vaginales
6.4. Parches transdérmicos
7. Formas semisólidas para uso tópico. Formas farmacéuticas gaseosas
7.1. Formas semisólidas para uso tópico
7.1.1. Introducción
7.1.2. Generalidades
7.1.3. Clasificación
7.1.4. Pomadas
7.1.5. Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente
7.1.6. Clases de pomadas y su preparación
7.1.7. Conservación de las pomada
7.1.8. Algunas pomadas de la farmacopea española.
7.1.9. Ungüentos
7.1.10. Ceratos
7.2. Formas medicamentosas gaseosas
7.2.1. Introducción
7.2.2. Aerosoles
7.2.3. Nebulizadores
7.2.4. Inhaladores de polvo seco
8. Formulación magistral en homeopatía
8.1. Concepto y evolución de la homeopatía
8.2. El farmacéutico y la homeopatía
8.3. Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos
8.4. Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos
8.4.1. Vehículos y material de acondicionamiento
8.4.2. Tinturas madre (TM) y macerados
8.4.3. Manipulaciones específicas
8.5. Formas farmacéuticas usadas en homeopatía
8.5.1. Gránulos y glóbulos
8.5.2. Gotas
8.5.3. Ampollas
8.5.4. Supositorios
8.5.5. Óvulos
8.5.6. Pomadas
8.6. Posología en homeopatía
8.7. Bases de la homeopatía
8.7.1. ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?
8.7.2. ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?
8.7.3. ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?
8.7.4. ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?
8.7.5. ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?
9. Solución a los problemas más comunes en la elaboración de fórmulas magistrales
9.1. Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones
9.1.1. Principios activos poco o nada solubles
9.1.2. Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución
9.1.3. Temperatura de disolución
9.1.4. Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días
9.2. Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones
9.2.1. Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel
9.2.2. Los principios activos dispersos forman aglomerado
9.2.3. La suspensión sedimenta rápidamente
9.3. Problemas más comunes en la elaboración de pomadas
9.3.1. Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel
9.3.2. Pomadas poco consistentes
9.3.3. Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse
9.3.4. Pomadas con grumos
9.4. Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones
9.4.1. Problemas de estabilida
9.4.2. Forma de incorporar los distintos principios activos
9.4.3. Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones
9.4.4. Formación de grumos
9.4.5. Enranciamiento
9.5. Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles
9.5.1. Formas de incorporar los principios activos
9.5.2. Rotura de geles
9.5.3. Caída de la viscosidad
9.5.4. Aumento o disminución de la consistencia
9.6. Problemas más comunes en la elaboración de champúes
9.6.1. Aumento de la viscosidad
9.6.2. Control del pH
9.6.3. Incorporación de sustancias auxiliares
10. Material de acondicionamiento de uso farmacéutico
10.1. Introducción
10.2. Descriptiva de los materiales de acondicionamiento
10.2.1. Vidrio
10.2.2. Plásticos
10.2.3. Metales
11. Estabilidad de medicamentos industriales y fórmulas magistrale
11.1. Introducción
11.2. Causas de alteración del medicamento
11.2.1. Incompatibilidad física de los componentes del medicamento
11.2.2. Incompatibilidad química de los componentes del medicamento
11.2.3. Deficiente conservación del medicamento
11.2.4. Inestabilidad física, química y biológica del medicamento
11.3. Determinacion del grado de estabilidad de un medicamento
11.3.1. Determinación de la estabilidad
11.3.2. Previsión de la estabilidad
11.4. Métodos de estabilización de medicamentos
11.4.1. Anulación de factores farmacológicos
11.4.2. Anulación de los factores biológicos
11.4.3. Anulación de los factores fisicoquímicos
11.5. Caducidad de fórmulas magistrales
12. Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Normas de correcta fabricación de medicamentos
12.1. Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados
oficinales
12.1.1. Introducción
12.1.2. Personal
12.1.3. Locales y utillaje
12.1.4. Documentación
12.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento
12.1.6. Preparación
12.1.7. Control de calidad del producto terminado
12.1.8. Dispensación
12.1.9. Puntos críticos y problemas más frecuentes
12.2. Normas de correcta fabricación de medicamentos
12.2.1. Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP)
12.2.2. Las GMP en España
12.2.3. Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP)
12.2.4. Buenas prácticas de laboratorio (GLP)
12.2.5. Conclusiones sobre calidad de fabricación
13. Esterilización y desinfección
13.1. Clasificación de los métodos de esterilización
13.2. Desinfección
13.3. Antisépticos
13.4. Controles de esterilización y de esterilidad
13.5. Áreas biolimpias
Adquirir los conocimientos suficientes para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales, según los protocolos normalizados de trabajo que rigen en los laboratorios de farmacia.
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